细胞培养之胚胎干细胞培养
1、ES细胞的培养方法与已分化的成体细胞有相当大的不同，由于ES细胞具有快速增殖和有序分化的潜能，为获得全能性的ES细胞，在用培养基保证其生长扩增的同时，必须有效地阻止ES细胞的分化。
2、在使用常用培养基MEM-delter、DMEM、TCM-199,F-12等，伴随使用饲养细胞层。
3、饲养细胞层是被阻断有丝分裂后的单层成纤维细胞，其分泌的成纤维细胞生长因子（FGF）等促有丝分裂因子可促进ES细胞的增殖，分泌的白血病抑制因子（LIF）等可抑制ES细胞的分化。
4、条件培养基就是从某些培养细胞回收的培养液，其中含有能使ES细胞增殖和分化抑制的因子，用于制备条件培养基的有细胞 有BRL、HBC-5637、PSA-1，PC10-6R和T3细胞等。
5、也可以将饲养细胞层或条件培养基中的分化抑制因子如LIF等分离纯化，单独或与饲养细胞层共同使用以维持ES细胞未分化状态和生长、增殖。
6、对培养的ES细胞的鉴定，主要根据ES细胞的标志酶（碱性磷酸酶）或抗原（SSEA-3、SSEA-4）以及ES细胞分化能力的检测。
（拜力生物编辑T整理 http://www.bioon.com.cn/show/reagent_77360_c3049.html）