Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂,作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞,IC50分别为13 nM 和 2 nM。
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Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂,IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性,对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
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PF-562271,有效的,ATP竞争性,可逆的FAK抑制剂,作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右,比作用于其他蛋白激酶,除了一些CDKs,选择性高100倍以上。
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Apixaban 是高度选择性,可逆的,人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂, Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
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Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂,IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
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KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的,特异性ATM抑制剂,IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比,作用于ATM具有高度选择性。
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SNS-314 Mesylate 是有效的,选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
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Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂,也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。CAS#104594-70-9
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高度选择性的Aurora B抑制剂,IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
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Pazopanib HCl (GW786034 HCl) 是一个可以针对 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR, FGFR, c-Kit 和 c-fms的新型多靶点抑制剂,IC50 分别是10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM 和 146 nM。Phase 2
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