FITC标记的芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体非常低密度lipoproteins(VLDLS)在肝细胞分泌装置中的组装依赖于通过脂肪分解和再酯化从胞质池动员三酰甘油(TAG)。然而,一些再酯化标签产品返回到肝脏中的胞浆池,这保护了脆弱的身体组织免受
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FITC标记的ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中,在那里它们参与广泛的生理反应。该基因编码的蛋白质是一种完整的膜蛋白和内向整流型钾离子通道。编码的蛋白质,有更大的倾向,允许钾流入细胞而不是细胞外,由G蛋白
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FITC标记的瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体该基因编码的蛋白在细胞膜中形成受体激活的钙通道。该通道被二酰基甘油活化,并被认为是在磷脂酰肌醇第二信使系统的控制下。该通道的激活独立于蛋白激酶C而发生,而不是由低水平的细胞内钙触发的。该基因的缺陷
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FITC标记的核输出信号相互作用蛋白抗体该基因编码可能参与钴胺素转运和代谢的溶酶体膜蛋白。该蛋白还与大型肝炎δ抗原相互作用,并可能是肝炎δ病毒的核质穿梭所必需的。该基因的突变与维生素B12代谢紊乱有关,这种代谢紊乱称为同型半胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血互补型F。[由RefSeq提供,2009年10月]
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FITC标记的HEXIM2蛋白抗体六亚甲基双乙酰胺诱导型1(HEXIM1)和六亚甲基双乙酰胺诱导型2(HEXIM2)是一类通过与7SK结合抑制正转录延长因子b(P-TEFb)的蛋白质。P- TEFB由催化亚基CDK9和Cyclin T1或T
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磷酸化细胞凋亡抑制因子抗体该基因是细胞凋亡抑制剂(IAP)家族的成员,编码负调控蛋白,阻止凋亡细胞死亡。IAP家族成员通常包含多个杆状病毒IAP重复(BIR)领域,但该基因编码的蛋白质只有一个单一的BIR结构域。
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FITC标记的LCMT2蛋白抗体由该无内含子基因编码的蛋白质属于高度可变的甲基转移酶超家族。该基因是酿酒酵母羧甲基转移酶基因PPM2的推测的同源性,该基因对于合成高修饰鸟苷Wybutosine(yW)是必不可少的。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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Avi-Tag 单克隆抗体avitag肽酶,允许BirA生物素等蛋白可以分离链霉亲和素(glndifeaqkiewhe)。
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FITC标记的可溶性载质转运蛋白2B1抗体SLCO2B1(溶质运载体有机阴离子转运子家族成员2B1)或有机阴离子转运子B(OATP B)介导了有机阴离子的钠独立转运。不同于其他相关蛋白,SLCO2B1在许多组织中表达,包括肝脏、胎盘、脑、心
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