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FITC标记的20号染色体开放阅读框165抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，这对于精液生产是重要的，并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。PRNP基因
产品货号：HZ-15098R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：199 商家询价
FITC标记的磷酸化紧密连接蛋白6抗体紧密连接代表上皮细胞或内皮细胞片中细胞间粘附的一种模式，在细胞周围形成连续的密封，并充当物理屏障，以防止溶质和水自由地通过细胞旁空间。这些接合部由在外侧面对的细胞质小叶中的连续联网股组成，在向内的外胞质
产品货号：HZ-3736R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：201 商家询价
FITC标记的锌指蛋白92抗体ZFP92属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有八个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZFP92
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FITC标记的晶状体上皮蛋白抗体眼晶状体是上皮起源的组织，没有血管和神经。晶状体上皮细胞通过有丝分裂、蛋白质合成以及离子和代谢物在晶状体囊中的主动转运负责晶状体的生长和维持。晶状体上皮蛋白仅在晶状体上皮细胞中表达，可能在细胞分化中起作用。[
产品货号：HZ-18216R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：219 商家询价
FITC标记的ZCCHC7蛋白抗体ZCCHC7（锌指CCHC型含7）是一种蛋白质编码基因。其相关途径是去腺苷酸化依赖的mRNA衰变。与此基因相关的注释包括核酸结合和聚（A）RNA结合。
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征，与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
产品货号：HZ-14706R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：220 商家询价
FITC标记的FAM71A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hut
产品货号：HZ-11007R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：233 商家询价
磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白p130抗体P130在结构和功能的视网膜母细胞瘤抑制蛋白和P107相关（统称为口袋蛋白），是已知的调节E2F转录因子的活性。E2F转录因子调节细胞增殖数的重要基因的表达，特别是那些涉及的进展通过G1和成
产品货号：hz-17585R 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：444 商家询价
FITC标记的神经元突触膜胞外分泌调节蛋白3抗体RAB 3，Rab家族的神经/神经内分泌特异性成员，参与Ca2+调节的胞吐作用和抑制能力的功能，控制在质膜上的分泌泡的募集和汇集。RIM（RaB 3相互作用分子）家族蛋白（RIM1、RIM2、
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FITC标记的信号识别颗粒抗体信号识别颗粒装配在靶向粗内质网膜的分泌蛋白中具有关键性的作用。SRP68结合7S RNA，SRP72结合到该复合物随后。这种核糖核蛋白复合体可能直接与ER膜中的对接蛋白相互作用，并可能参与伸长阻滞功能。
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