FITC标记的乳糖酶样蛋白抗体该基因编码家族1糖苷酶的成员。糖苷酶是水解糖苷键并根据原氨基酸序列分为家族的酶。家庭1的大多数成员有两个保守的谷氨酸残基,这是酶活性所必需的。该蛋白质的小鼠直系结构已经鉴定,具有N端信号肽、糖苷酶结构域、跨膜结构域和短细胞质尾部的结构域结构。它缺少一种对催化有重要作用的保守谷氨酸残基,其功能有待确定(PMID:12084582)
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FITC标记的RMND5B蛋白抗体RMND5B包含1个CTLH和1个英文域名。通过选择性剪接产生了2种已知的异构体。
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FITC标记的乳腺癌相关蛋白SGA 1M抗体该基因编码的蛋白属于一组具有三个跨膜结构域的进化保守蛋白。它是NEDD4家族蛋白泛素化的潜在靶标。这种蛋白质被认为是一个整体高尔基膜蛋白家族的一部分。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体非常低密度lipoproteins(VLDLS)在肝细胞分泌装置中的组装依赖于通过脂肪分解和再酯化从胞质池动员三酰甘油(TAG)。然而,一些再酯化标签产品返回到肝脏中的胞浆池,这保护了脆弱的身体组织免受
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FITC标记的低密度脂蛋白受体相关蛋白11抗体LRP11是一种500氨基酸单通道I型膜蛋白,以两种交替剪接的异构体存在。LRP11由位于人类染色体6q25.1上的基因编码。第6染色体包含1亿7000万个碱基对,并包含人类基因组的近6%。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。此外,迟发性皮肤卟啉症、帕金森病、Stickler综合征和
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FITC标记的中心体蛋白质76抗体中心体蛋白参与调节中心粒重复。需要防止中心粒重复到每细胞周期一次,防止中心粒重复。
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FITC标记的脱帽酶1A抗体5’-CAP结构的裂解参与了主要的5’-3’和无义介导的mRNA衰变途径。由Dcp1和Dcp2组成的蛋白复合物已经被鉴定为酿酒酵母中负责解链反应的物种。在无义介导的衰变中,由酿酒酵母同源物hDcp1a和hDcp2
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FITC标记的FAM118A蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号
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FITC标记的BTB/POZ结构域蛋白1(丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8)抗体BTBD1包含富含脯氨酸的区域和BTB/POZ结构域,它们通常参与蛋白质-蛋白质相互作用。BTBD1的C-末端结合拓扑异构酶I和BTBD1也与Trim5异构体
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FITC标记的Wnt信号受体FZD2蛋白抗体最初在果蝇中发现的卷曲基因参与了组织极性的发育。本文描述了卷曲的哺乳动物同源物以及几种分泌的哺乳动物卷曲相关蛋白(FRPS)。卷曲蛋白含有七个跨膜结构域,胞外区富含半胱氨酸结构域和羧基末端S/TH
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