FITC标记的锌指蛋白ZBTB5抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域,具有多种功能,其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域,它们被认为与KAP1相互作用,从而募集组蛋白修饰蛋白。锌指和
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白S4抗体IMP3是含有一个S4 RNA结合结构域的184个氨基酸蛋白,是酵母IMP3蛋白的哺乳动物同源物。IMP3存在于细胞核中,作为MMP10、IMP3和IMP4组成的异三聚物的一个组分存在,在该复合物中,在
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FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
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磷酸化酪氨酸蛋白激酶BTK抗体Brutons tyrosine kinase(BTK)是胞质酪氨酸激酶Btk / TEC家族的一个成员。像其他的Btk家族成员,它包含一个pleckstrin同源(PH)域,Src同源的SH3和SH2结构域。
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FITC标记的叉头蛋白D1抗体FXD1参与调节炎症以及肾脏和视网膜发育。FXD1调节NFAT和NFKB的活性。FOXD1缺乏导致自体MLR多器官全身炎症、Th细胞衍生细胞因子过度生成和T细胞增殖。在肾脏中,FOXD1控制所诱导的间充质向肾小
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FITC标记的FAM130A2蛋白抗体与共有序列5’-AgAgTG-3结合,并具有转录激活子活性。在细胞凋亡中起作用
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FITC标记的甘胺酸-N-酰基转移酶抗体甘氨酸-N-酰基转移酶蛋白将甘氨酸与线粒体中的酰基辅酶A底物结合。该蛋白被认为在内源和外源酰基辅酶A的解毒中起重要作用。已发现该基因的两个转录体变异体编码不同的异构体。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。
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磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体适配器蛋白链接FGR和NGF受体下游的信号转导通路。参与MAP激酶的激活。调制信号通过信号通路上的竞争导致一个共同的结合位点。
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FITC标记的磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体马尔克斯(肉豆蔻酰化富含丙氨酸的C激酶底物)是钙调素结合蛋白家族的成员,是蛋白激酶C(PKC)磷酸化的主要底物。Ser152/156的磷酸化可作为PKC活化的测量。Ser152/156
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